• Follow Us on

Home ကို႐ိုနာဗိုင္းရပ္စ္ကာကြယ္ေဆး အေရးေပၚအသံုးျပဳခြင့္ရရန္ မိုဒါးနားကုမၸဏီ ေလွ်ာက္ထား

ကို႐ိုနာဗိုင္းရပ္စ္ကာကြယ္ေဆး အေရးေပၚအသံုးျပဳခြင့္ရရန္ မိုဒါးနားကုမၸဏီ ေလွ်ာက္ထား

Share this post

ဝါ႐ွင္တန္၊ ဒီဇင္ဘာ ၁
တနလၤာေန႔တြင္ အေမရိကန္ေဆးကုမၸဏီ မိုဒါးနားက အေမရိကန္အစားအစာႏွင့္ ေဆးဝါးႀကီးၾကပ္ကြပ္ကဲမႈဌာန (FDA)ထံ ေလွ်ာက္ထားခဲ့သည္။
ကို႐ိုနာဗိုင္းရပ္စ္ကာကြယ္ရာတြင္ ၉၄.၁ ရာခိုင္ႏႈန္းအစြမ္းထက္ေၾကာင္း က်ယ္ျပန္႔သည့္အခ်က္အလက္မ်ားကို သံုးသပ္ရန္ ကုမၸဏီက FDA ကို ေတာင္းဆိုခဲ့သည္။
မိုဒါးနားသည္ FDA ခြင့္ျပဳခ်က္ေလွ်ာက္ထားသည့္ဒုတိယေျမာက္ကုမၸဏီျဖစ္ၿပီး ဖီဇာကုမၸဏီက ႏို၀င္ဘာ ၂၀ ရက္တြင္ ေလွ်ာက္ထားခဲ့သည္။
ယခုလ ၁၀ ရက္ႏွင့္ ၁၇ ရက္တို႔တြင္ ဖီဇာႏွင့္မိုဒါးနားကုမၸဏီတို႔၏ေလွ်ာက္ထားမႈမ်ားကိုသံုးသပ္ရန္ ေကာ္ မတီအဖြဲ႕၀င္မ်ားေတြ႕ဆံုေဆြးေႏြးမည္။
အေမရိကန္တြင္ ဒီဇင္ဘာလကုန္ပိုင္း၌ ကို႐ိုနာဗိုင္းရပ္စ္ကာကြယ္ေဆးစတင္ထိုးေပးမည္ဟု အေမရိကန္ကူး စက္ေရာဂါပညာ႐ွင္ ေဒါက္တာ အန္တိုနီ ေဖာ္ခ်ီကေျပာသည္။
၂၀၂၀ အကုန္တြင္ အေမရိကန္၌ ေဆးသန္း ၂၀ ရႏိုင္ရန္ မိုဒါးနားက ခန္႔မွန္းထားၿပီး ၂၀၂၁ ခုႏွစ္တြင္ သန္း ၅၀၀ မွ ၁၀၀၀ အထိထုတ္လုပ္ႏိုင္ရန္ ေမွ်ာ္မွန္းထားသည္။
Ref : Moderna applies for FDA authorization for its Covid-19 vaccine
#PeopleMedia
(Unicode)
ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကာကွယ်ဆေး အရေးပေါ်အသုံးပြုခွင့်ရရန် မိုဒါးနားကုမ္ပဏီ လျှောက်ထား
……………………………………………………
ဝါရှင်တန်၊ ဒီဇင်ဘာ ၁
တနင်္လာနေ့တွင် အမေရိကန်ဆေးကုမ္ပဏီ မိုဒါးနားက အမေရိကန်အစားအစာနှင့် ဆေးဝါးကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုဌာန (FDA)ထံ လျှောက်ထားခဲ့သည်။
ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကာကွယ်ရာတွင် ၉၄.၁ ရာခိုင်နှုန်းအစွမ်းထက်ကြောင်း ကျယ်ပြန့်သည့်အချက်အလက်များကို သုံးသပ်ရန် ကုမ္ပဏီက FDA ကို တောင်းဆိုခဲ့သည်။
မိုဒါးနားသည် FDA ခွင့်ပြုချက်လျှောက်ထားသည့်ဒုတိယမြောက်ကုမ္ပဏီဖြစ်ပြီး ဖီဇာကုမ္ပဏီက နိုဝင်ဘာ ၂၀ ရက်တွင် လျှောက်ထားခဲ့သည်။
ယခုလ ၁၀ ရက်နှင့် ၁၇ ရက်တို့တွင် ဖီဇာနှင့်မိုဒါးနားကုမ္ပဏီတို့၏လျှောက်ထားမှုများကိုသုံးသပ်ရန် ကော် မတီအဖွဲ့ဝင်များတွေ့ဆုံဆွေးနွေးမည်။
အမေရိကန်တွင် ဒီဇင်ဘာလကုန်ပိုင်း၌ ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကာကွယ်ဆေးစတင်ထိုးပေးမည်ဟု အမေရိကန်ကူး စက်ရောဂါပညာရှင် ဒေါက်တာ အန်တိုနီ ဖော်ချီကပြောသည်။
၂၀၂၀ အကုန်တွင် အမေရိကန်၌ ဆေးသန်း ၂၀ ရနိုင်ရန် မိုဒါးနားက ခန့်မှန်းထားပြီး ၂၀၂၁ ခုနှစ်တွင် သန်း ၅၀၀ မှ ၁၀၀၀ အထိထုတ်လုပ်နိုင်ရန် မျှော်မှန်းထားသည်။
Ref : Moderna applies for FDA authorization for its Covid-19 vaccine
#PeopleMedia


Share this post